疾病预防控制中心(CDC )咨询委员会建议免疫功能低下者增加疫苗剂量

     8月13日，免疫实践咨询委员会 (ACIP)小组与 FDA 一起批准了辉瑞与BioNTech合作开发的新冠疫苗Pfizer-BioNTech以及Moderna新冠疫苗的第三剂用于中度至重度免疫功能低下的患者。Pfizer-BioNTech与Moderna新冠疫苗同属mRNA（即“信使核糖核酸”）疫苗。在此之前，辉瑞 BioNTech新冠疫苗被FDA授权用于12岁及以上个体的紧急使用，Moderna 新冠疫苗也被授权用于18 岁及以上个体的紧急使用，这两种疫苗均分两次注射。如今，FDA对这些疫苗的紧急使用授权修改后也意味着，辉瑞 BioNTech新冠疫苗第三针被允许用于12岁或以上接受过实体器官移植或被诊断出患有同等免疫功能低下的个体使用。与此同时，Moderna 新冠疫苗第三针也被允许用于18 岁或以上免疫功能低下的个体使用。

     ACIP 也同意 FDA 对接受实体器官移植或被诊断患有导致类似免疫功能损害的疾病的患者的第三剂剂量的建议。其他符合条件的患者包括接受 CAR-T 细胞或造血干细胞移植的患者，以及中度至重度原发性免疫缺陷或晚期或未经治疗的 HIV 患者。接受高剂量皮质类固醇或其他免疫抑制药物的患者也有资格。

     全球肝脏研究所 (GLI) 对 FDA 和 CDC 免疫实践咨询委员会的决定表示赞赏。 “这对 700 万免疫功能低下的美国人来说是个好消息，其中许多人对标准的一剂和两剂疫苗方案几乎没有保护性免疫反应，因此面临与那些选择不接种疫苗的人相似的风险，甚至更糟，因为 COVID-19 感染会导致严重感染（住院和死亡）风险升高” ，GLI 首席执行总裁表示。

     德尔塔（Delta）变异毒株已成为当下全球新冠疫情传播的主要病毒，随着Delta病毒突破疫苗感染的病例增加，关于接种新冠疫苗加强针的呼声日趋高涨。