亦度正康成立于2010年，是国内领先的药品研发综合外包服务提供商，致力于为客户提供从立项评估、研究开发、注册管理、临床试验到上市后研究的全生命周期服务。并为了使客户的产品更好的顺应当下的监管要求，开设了药物警戒、定量药理及放射性药代等前沿服务。作为以CRO服务方式为医药企业提供增值技术服务的公司，旗下拥有一体化的综合服务平台：北京总部、南京事业部负责项目的运营管理，围绕整个临床研究及注册服务，成立了生物样本检测中心、数据管理统计中心、SMO现场服务及医学软件开发中心等。

      亦度正康总部位于北京，在南京设有事业部，在天津、广州、西安、沈阳、重庆等地设有服务网点，以点带面，覆盖了国内临床研究业务的主流区域。

      亦度正康已为国内外近300家客户提供了超过550项的新药临床、注册等相关服务。亦度正康还参与了多个进口原研产品在中国的注册临床试验，经受了原研企业和NMPA严格的质量审计与稽查。同时亦拥有丰富的仿制药BE研究经验，成功开展近100项BE、PK试验，助力多家大型国企与上市公司的产品通过一致性评价。

      公司现有员工300余人，技术团队具有硕士研究生以上学历的超过39%,均接受过严格的国家GCP和公司SOP培训，依靠专业的知识、认真负责的态度、及时高效的工作模式为客户提供高质量的临床研究服务。