我国首个新冠特效药获批

       据国家药监局网站消息，12月8日，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。

       目前国内新冠病毒有效用药的研发主要围绕阻断病毒进入细胞、抑制病毒复制、调节人体免疫系统3条技术路线展开，包括BRII-196和BRII-198中和抗体联合疗法、阿兹夫定、普克鲁胺、单克隆抗体BDB-001注射液、中和抗体JS016、中和抗体DXP604等重点药物。除了BRII-196和BRII-198中和抗体联合疗法成为国内首个获批的新冠特效药之外，多款治疗药物也有望在12月有新进展。

图片截取自清华大学视频号

       BRII-196和BRII-198中和抗体联合疗法是由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛华创联合研发筛选出的两种有效中和抗体药物。主要研发者清华大学医学院教授、全球健康与传染病研究中心主任张林琦教授称：在国内外开展的临床试验中，该抗体药物展示了降低重症和死亡率78%的优异效果。

       （综合自每日经济新闻、央视财经、央视新闻、新民晚报。）